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武汉中旗生物医疗电子有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20192062841”基本信息
注册证编号鄂械注准20192062841 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉中旗生物医疗电子有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉东湖新技术开发区高新二路380号
生产地址武汉东湖新技术开发区高新二路380号
产品名称全数字彩色多普勒超声诊断系统
管理类别第二类
型号规格ViV 80
结构及组成/主要组成成分由主机、软件包(发布版本:V1)和探头组成。 可配置探头型号为:3C5CE、3C5ME、7L5CF、10L2CD、6E1CD、5C1CD、2P2MB、2P2CC、4V4PD。
适用范围/预期用途用于临床超声诊断检查。探头经体表和阴道;不适用于眼科。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2019/11/22
生效日期2019/11/22
有效期至2024/11/21
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