| 注册证编号 | 鄂械注准20222183755 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 武汉凯德维斯生物技术有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号，武汉光谷国际生物医药园企业加速器3.1期第15幢1层（1）厂房 |
| 生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号，武汉光谷国际生物医药园企业加速器3.1期第15幢1层（1）厂房 |
| 产品名称 | 一次性使用无菌举宫器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | JGQ-02 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 本产品为由尼龙制成的带有手柄的前端弯曲的棒状器械。经环氧乙烷灭菌，为一次性使用无菌产品。 |
| 适用范围/预期用途 | 在腹腔手术中作变动子宫体位用，也可用于控制、提升子宫。 |
| 审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/4/22 |
| 生效日期 | 2022/4/22 |
| 有效期至 | 2027/4/21 |
