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武汉众福医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20222023596”基本信息
注册证编号鄂械注准20222023596 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉众福医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东西湖区径河办事处塔西路80号五环工业园19栋3楼
生产地址武汉市东西湖区径河办事处塔西路80号五环工业园19栋3楼
产品名称一次性手术切口保护套
管理类别第二类
型号规格型号:ZFKZA(变高型),规格:60/70-150、70/80-150、80/90-150、100/110-150、120/130-250、150/160-250、180/190-250、200/210-250、220/230-250、250/260-250、270/280-250、280/290-250、320/330-250;型号:ZFKZB(定高型),规格:40/30-20、50/40-25、60/50-5、70/60-5、100/50-5、70/70-25、70/70-40、150/70-5
结构及组成/主要组成成分一次性手术切口保护套由外环、置入环和通道组成。根据外环外径、置入环外径、产品高度的不同分为ZFKZA(变高型)、ZFKZB(定高型)。ZFKZA型通道采用医用聚氨酯膜制成,外环、置入环采用聚氨酯(TPU)材质制成;ZFKZB型通道采用符合YY/T0031-2008输液、输血用硅橡胶管路及弹性件的材料制成,外环、置入环采用聚氨酯(TPU)材质制成。产品经辐照灭菌,无菌提供,仅供一次性使用。
适用范围/预期用途适用于内窥镜手术及小切口手术,扩展切口术野,保护切口免受损伤,减少切口感染。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2022/1/13
生效日期2022/1/13
有效期至2027/1/12
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