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武汉迪艾斯科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20132221523”基本信息
注册证编号鄂械注准20132221523 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉迪艾斯科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市江汉区江汉经济开发区0601地块智慧大厦2号楼2楼
生产地址武汉市东西湖区径河办事处径河路11号6栋1单元101室
产品名称自动化血沉分析仪
管理类别第二类
型号规格VES-TECH 20
结构及组成/主要组成成分分析仪由中央控制部分、光阅读部分及电动机、内置式自动混匀装置、键盘、样品盘、报警器、温度传感器、显示屏、内置打印机、内置条码识别器组成;软件版本V1.
适用范围/预期用途用于临床测定血液样品红细胞沉降速度。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2020/3/14
生效日期2020/3/14
有效期至2025/3/13
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