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武汉塞力斯生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20192402812”基本信息
注册证编号鄂械注准20192402812 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉塞力斯生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东西湖区金山大道1310号(10)
生产地址武汉市东西湖区金山大道1310号
产品名称总蛋白(TP)测定试剂盒(双缩脲法)
管理类别第二类
型号规格试剂:1×20mL;试剂:3×60mL;试剂:4×50mL;试剂:6×70mL;试剂:6×80mL;试剂:6×100mL
结构及组成/主要组成成分硫酸铜(3g/L)、酒石酸钾钠(12g/L)、碘化钾(5g/L)、氢氧化钠(30 g/L)。
适用范围/预期用途本试剂盒与生化分析仪及校准品和质控品配合使用,用于体外定量测定人血清中TP的含量。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2024/1/30
生效日期2024/1/30
有效期至2029/1/29
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