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延吉可喜安医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “吉械注准20222090929”基本信息
注册证编号吉械注准20222090929 [查看相关产品信息]
注册人名称延吉可喜安医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所延吉市长白山东路3622号(1号标准厂房101-102、107-111、114-119、124-125、205-209、211-224、301-324、401-408、413-424、501-524)
生产地址吉林省延吉市长白山东路3622号(1号标准厂房101-102、107-111、114-119、124-125、205-209、211-224、301-324、401-408、413-424、501-524)
产品名称电位温热治疗仪
管理类别第二类
型号规格KCM—8000Ⅰ、 Ⅱ
结构及组成/主要组成成分治疗仪由控制器、治疗垫、电位棒和超声治疗头组成。
适用范围/预期用途主要适用于1、神经血管神经性疾病、紧张性头痛、眩晕、三叉神经痛、枕大神经痛、肋间神经痛、坐骨神经痛;2、风湿性关节炎、肩周炎、腰背痛及各种软组织急慢性损伤、肩臂痛、腰肌劳损;3、植物系统功能紊乱、胃脘痛、习惯性便秘、盆腔炎、痛经、疲倦综合症疾病的辅助治疗;4、高脂血症的辅助治疗。
审批部门吉林省药品监督管理局
批准日期2022/12/2
生效日期2022/12/2
有效期至2028/7/11
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