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迪瑞医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “吉械注准20172400351”基本信息
注册证编号吉械注准20172400351 [查看相关产品信息]
注册人名称迪瑞医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所长春市高新技术产业开发区云河街95号
生产地址长春市高新技术产业开发区云河街95号
产品名称尿液电导率分析用质控物
管理类别第二类
型号规格详见产品技术要求
结构及组成/主要组成成分质控物水平1:氯化钾0.96%~1.40%。 质控物水平2:氯化钾3.18%~3.88%。
适用范围/预期用途用于尿液分析仪器测试电导率项目的质量控制。
审批部门吉林省药品监督管理局
批准日期2024/6/19
生效日期2024/6/19
有效期至2027/12/21
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