| 注册证编号 | 吉械注准20202220422 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 迪瑞医疗科技股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 长春市高新技术产业开发区云河街95号 |
| 生产地址 | 长春市高新技术产业开发区宜居路3333号 |
| 产品名称 | 全自动模块式血液体液分析系统 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | BF-7200Plus、BF-7200 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由血细胞检测模块、血红蛋白测定模块、机械模块、电子模块、软件系统组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于对血液/体液中有形成分进行定量定性分析，并提供相关信息。 |
| 审批部门 | 吉林省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/11/26 |
| 生效日期 | 2020/11/26 |
| 有效期至 | 2025/11/25 |
