延吉可喜安医疗器械有限公司
境内医疗器械（注册） — “吉械注准20232090643”基本信息
| 注册证编号 | 吉械注准20232090643 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 延吉可喜安医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 延吉市长白山东路3622号（1号标准厂房101-102、107-111、114-119、124-125、205-209、211-224、301-324、401-408、413-424、501-524） |
| 生产地址 | 吉林省延吉市长白山东路3622号（1号标准厂房101-102、107-111、114-119、124-125、205-209、211-224、301-324、401-408、413-424、501-524） |
| 产品名称 | 温热电位治疗仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | KCM—6000Ⅰ、 Ⅱ型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品主要由控制器、治疗垫、电位棒、磁疗棒组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 主要使用于缓解1.紧张性头痛、三叉神经痛、枕大神经痛、肋间神经痛、坐骨神经痛、肩臂痛等；2.由腰肌劳损、风湿性关节炎、肩周炎、腰背痛及各种软组织急慢性损伤引起的疼痛等；3.调节植物神经，缓解失眠、胃脘痛、习惯性便秘、皮肤瘙痒，缓解前列腺炎、盆腔炎引起的不适症状。 |
| 审批部门 | 吉林省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/10/24 |
| 生效日期 | 2023/10/24 |
| 有效期至 | 2028/10/23 |
