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广州达泰生物工程技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232401238”基本信息
注册证编号粤械注准20232401238 [查看相关产品信息]
注册人名称广州达泰生物工程技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市黄埔区香山路19号4栋2号楼第10层
生产地址广州高新技术产业开发区香山路19号生产楼109、生产楼110、科研生产综合大楼第10层
产品名称抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格规格一:R1: 20ml×1,R2: 5ml×1;规格二: R1: 40ml×1,R2: 10ml×1;规格三:R1: 40ml×3,R2: 30ml×1;规格四:R1: 40ml×4,R2: 10ml×4;规格五:R1: 60ml×1,R2: 15ml×1;规格六:R1: 60ml×3,R2: 15ml×3;规格七:R1: 60ml×4,R2: 15ml×4;规格八:R1: 80ml×3,R2: 20ml×3;规格九:R1: 90ml×2,R2: 15ml×3;校准品(选配):校准品(1个水平)1mL×1;质控品(选配):质控品(1个水平)1mL×1。
结构及组成/主要组成成分R1:Tris缓冲液、PEG6000、NaCl、Proclin300;R2:Tris缓冲液、抗凝血酶Ⅲ抗体、Proclin300。校准品(冻干粉):抗凝血酶Ⅲ;质控品(冻干粉):抗凝血酶Ⅲ。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量检测人血浆中抗凝血酶Ⅲ的含量。临床上主要用于辅助诊断血栓形成性疾病。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/7/20
生效日期2023/7/20
有效期至2028/7/19
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