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长春市奥朗特生化药械科研基地有限公司

境内医疗器械(注册) — “吉械注准20222140102”基本信息
注册证编号吉械注准20222140102 [查看相关产品信息]
注册人名称长春市奥朗特生化药械科研基地有限公司[查看公司信息]
注册人住所长春市经济开发区辽港街699号
生产地址长春市经济开发区辽港街699号
产品名称医用Ⅲ型胶原蛋白修复贴
管理类别第二类
型号规格A型(圆形)、B型(颈形)、C型(半环形)、D型(手形)、E型(足形)、F型(月牙形):5g/袋、8g/袋、10g/袋、15g/袋、18g/袋、20g/袋、22g/袋、25g/袋、28g/袋、30g/袋、32g/袋、35g/袋、40g/袋、45g/袋、50g/袋、55g/袋、60g/袋、65g/袋、70g/袋、75g/袋、80g/袋、85g/袋、90g/袋、95g/袋、100g/袋、105g/袋、110g/袋、115g/袋、120g/袋、125g/袋、130g/袋、135g/袋、140g/袋、145g/袋、150g/袋
结构及组成/主要组成成分医用Ⅲ型胶原蛋白修复贴由胶原蛋白修复液、非织造布组成。胶原蛋白修复液主要由卡波姆、乙二胺四乙酸二钠、尼泊金丙酯钠、三乙醇胺、III型胶原蛋白、薄荷、纯化水组成。
适用范围/预期用途在皮肤表面形成保护层,保湿、修复皮肤屏障;改善痤疮、皮炎、湿疹、敏感性皮肤引起的干燥脱屑、红斑、瘙痒症状。
审批部门吉林省药品监督管理局
批准日期2022/2/24
生效日期2022/2/24
有效期至2027/2/23
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