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天津威力恒科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “津械注准20202180054”基本信息
注册证编号津械注准20202180054 [查看相关产品信息]
注册人名称天津威力恒科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所天津市北辰区天津北辰经济技术开发区天津医药医疗器械工业园赛菲世纪医药园7-1-301、7-2-302厂房
生产地址天津市北辰区北辰开发区天津医药医疗器械工业园赛菲世纪医药园7-1-301厂房,天津市北辰区北辰开发区天津医药医疗器械工业园赛菲世纪医药园7-1-301厂房
产品名称妇科红外光谱治疗仪
管理类别第二类
型号规格VLH-G1
结构及组成/主要组成成分本仪器由主机、红外照射枪组成。
适用范围/预期用途本产品适用于辅助治疗宫颈糜烂、外阴白癍,促进生理修复。
审批部门天津市药品监督管理局
批准日期2024/8/14
生效日期2024/8/14
有效期至2025/3/15
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