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天津喜诺生物医药有限公司

境内医疗器械(注册) — “津械注准20202220133”基本信息
注册证编号津械注准20202220133 [查看相关产品信息]
注册人名称天津喜诺生物医药有限公司[查看公司信息]
注册人住所天津滨海新区滨海旅游区滨旅产业园二区2-1,2,3-101
生产地址天津滨海新区滨海旅游区滨旅产业园二区1-3-301,天津滨海新区滨海旅游区滨旅产业园二区2-1、2、3-101; 2-1、2、3-201; 2-1、2、3-301,广西壮族自治区北海市工业园区科兴路12号生产车间二楼1区,天津滨海新区滨海旅游区滨旅产业园二区1-3-301,天津滨海新区滨海旅游区滨旅产业园二区2-1、2、3-101; 2-1、2、3-201; 2-1、2、3-301,广西壮族自治区北海市工业园区科兴路12号生产车间二楼1区
产品名称全自动化学发光酶免分析仪
管理类别第二类
型号规格FACIS-I
结构及组成/主要组成成分本产品主要有恒温模块、采集模块、电源模块、运动模块、液路模块和工控计算机及软件组成。
适用范围/预期用途该产品采用基于鲁米诺和HRP(辣根过氧化物酶)间接化学发光法,与本公司生产的配套检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清样本中的被分析物进行定性或定量的检测,或使用比色法进行人体样本的酶免疫分析,从而对样本中的相关物质作定量或定性测定,包括真菌感染、新型冠状病毒抗体项目。
审批部门天津市药品监督管理局
批准日期2023/4/10
生效日期2023/4/10
有效期至2025/6/28
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