| 注册证编号 | 津械注准20222140490 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 纳通医用防护器材（天津）有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 天津自贸试验区（空港经济区）空港国际物流区第一大街2号（2）综合楼二层230室 |
| 生产地址 | 天津空港经济区经一路296号2号厂房，1号厂房一楼南侧（仓库） |
| 产品名称 | 医用重组III型人源化胶原蛋白敷料 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 见附件 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白敷料由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、甘油、羟苯甲酯、黄原胶、卡波姆、三乙醇胺、非织造布与纯化水组成。产品以灭菌状态交付，采用辐照灭菌，产品有效期两年。 |
| 适用范围/预期用途 | 通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用。用于非慢性创面（如浅表性创面、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面）的护理，为创面愈合提供微环境。 |
| 审批部门 | 天津市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/12/5 |
| 生效日期 | 2022/12/5 |
| 有效期至 | 2027/12/4 |
