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天津美迪斯医疗用品有限公司

境内医疗器械(注册) — “津械注准20202080032”基本信息
注册证编号津械注准20202080032 [查看相关产品信息]
注册人名称天津美迪斯医疗用品有限公司[查看公司信息]
注册人住所天津市西青经济技术开发区赛达一大道15号-A
生产地址天津市西青经济技术开发区赛达一大道15号-A
产品名称一次性使用无菌鼻咽通气异型导管
管理类别第二类
型号规格型号:软头可调常用型、软头可调监测型、软头可调监测过滤型、PVC可调常用型、PVC可调监测型、PVC可调监测过滤型 规格:3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0
结构及组成/主要组成成分1.一次性使用无菌鼻咽通气异型导管(软头可调常用型 /PVC可调常用型)主要由软头、通气管、可调定位环、插管接头、旋转接头组成。 2.一次性使用无菌鼻咽通气异型导管(软头可调监测型/PVC可调监测型)主要由软头、通气管、可调定位环、插管接头、旋转接头、固定环、监测导管和鲁尔接头组成。 3.一次性使用无菌鼻咽通气异型导管(软头可调监测过滤型/PVC可调监测过滤型)主要由软头、通气管、可调定位环、插管接头、旋转接头、固定环、监测导管、鲁尔接头和过滤器组成。
适用范围/预期用途供医疗部门临床麻醉或急救时维持上呼吸道通气,一次性使用。
审批部门天津市药品监督管理局
批准日期2024/4/25
生效日期2024/4/25
有效期至2025/2/27
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