天津美迪斯医疗用品有限公司
境内医疗器械(注册) — “津械注准20202080032”基本信息
注册证编号 | 津械注准20202080032 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 天津美迪斯医疗用品有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 天津市西青经济技术开发区赛达一大道15号-A |
生产地址 | 天津市西青经济技术开发区赛达一大道15号-A |
产品名称 | 一次性使用无菌鼻咽通气异型导管 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 型号:软头可调常用型、软头可调监测型、软头可调监测过滤型、PVC可调常用型、PVC可调监测型、PVC可调监测过滤型 规格:3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0 |
结构及组成/主要组成成分 | 1.一次性使用无菌鼻咽通气异型导管(软头可调常用型 /PVC可调常用型)主要由软头、通气管、可调定位环、插管接头、旋转接头组成。 2.一次性使用无菌鼻咽通气异型导管(软头可调监测型/PVC可调监测型)主要由软头、通气管、可调定位环、插管接头、旋转接头、固定环、监测导管和鲁尔接头组成。 3.一次性使用无菌鼻咽通气异型导管(软头可调监测过滤型/PVC可调监测过滤型)主要由软头、通气管、可调定位环、插管接头、旋转接头、固定环、监测导管、鲁尔接头和过滤器组成。 |
适用范围/预期用途 | 供医疗部门临床麻醉或急救时维持上呼吸道通气,一次性使用。 |
审批部门 | 天津市药品监督管理局 |
批准日期 | 2024/4/25 |
生效日期 | 2024/4/25 |
有效期至 | 2025/2/27 |