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重庆鉴星生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “渝械注准20192400071”基本信息
注册证编号渝械注准20192400071 [查看相关产品信息]
注册人名称重庆鉴星生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所重庆市大渡口区建桥工业园C区太康路4号的标准厂房第31栋第4层
生产地址重庆市大渡口区建桥工业园C区太康路4号的标准厂房第31栋第4层
产品名称β2-微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂:R1: 60mL×3,R2: 45mL×1;R1: 60mL×2,R2: 30mL×1;R1: 60mL×1,R2: 15mL×1;R1: 28mL×1,R2: 7mL×1。校准品:5水平×0.5mL。
结构及组成/主要组成成分本产品由试剂、校准品组成。其中试剂为标配组分,包含试剂1(用R1表示)和试剂2(用R2表示),校准品为选配组分。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途用于体外定量检测人体血清样本中β2-微球蛋白的含量,临床上主要用于监测近端肾小管的功能。
审批部门重庆市药品监督管理局
批准日期2023/11/17
生效日期2023/11/17
有效期至2029/4/3
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