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广州科方生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232400642”基本信息
注册证编号粤械注准20232400642 [查看相关产品信息]
注册人名称广州科方生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州高新技术产业开发区科学城开源大道 11 号 C4 栋五层、六层
生产地址广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层;广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号B3栋第五层501室。
产品名称鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格试剂盒共4种规格,分别为:25测试/盒、50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒;校准品(可选配)规格为3×0.5mL;质控品(可选配)规格为2×0.5mL。
结构及组成/主要组成成分R1试剂:牛血清白蛋白、Tris缓冲液、防腐剂:Proclin300; M试剂:包被SCC抗体(小鼠,单克隆)的磁珠、牛血清白蛋白、Tris缓冲液、防腐剂:Proclin300; R试剂:吖啶盐标记的SCC抗体(小鼠,单克隆)结合物、牛血清白蛋白、Tris缓冲液、防腐剂:Proclin300。 校准品(可选配):由三个不同浓度水平的校准品组成。主要组成成分为:重组SCC抗原、牛血清白蛋白、Tris缓冲液、防腐剂:Proclin300,各点浓度值见校准品标签。 质控品(可选配):由两个不同浓度水平的质控品组成。主要组成成分为:重组SCC抗原、牛血清白蛋白、Tris缓冲液、防腐剂:Proclin300,各点靶值及允许范围见质控品标签。
适用范围/预期用途本试剂盒主要用于定量检测人血清或血浆中鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)的含量,临床上用于宫颈癌、非小细胞肺癌等的治疗监测。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/4/17
生效日期2023/4/17
有效期至2028/4/16
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