| 注册证编号 | 渝械注准20232170393 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 重庆富亚斯医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 重庆市巴南区石美大道66号14幢5-2 |
| 生产地址 | 重庆市巴南区石美大道66号14幢5-2 |
| 产品名称 | 定制式活动矫治器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | FYS-JHA 膜片压制型、 FYS-JHB 弯制基托型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 膜片压制型活动矫治器由牙科膜片，经压脱、打磨抛光工艺制作而成。弯制基托型活动矫治器由牙科金属丝(正畸丝、牙用不锈钢丝)、树脂基托材料，以及螺旋扩弓器,经过牙科金属丝弯制、充胶、打磨抛光工艺制作而成。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于口腔正畸。 |
| 审批部门 | 重庆市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/10/20 |
| 生效日期 | 2023/10/20 |
| 有效期至 | 2028/10/19 |
