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重庆富亚斯医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “渝械注准20232170393”基本信息
注册证编号渝械注准20232170393 [查看相关产品信息]
注册人名称重庆富亚斯医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所重庆市巴南区石美大道66号14幢5-2
生产地址重庆市巴南区石美大道66号14幢5-2
产品名称定制式活动矫治器
管理类别第二类
型号规格FYS-JHA 膜片压制型、 FYS-JHB 弯制基托型
结构及组成/主要组成成分膜片压制型活动矫治器由牙科膜片,经压脱、打磨抛光工艺制作而成。弯制基托型活动矫治器由牙科金属丝(正畸丝、牙用不锈钢丝)、树脂基托材料,以及螺旋扩弓器,经过牙科金属丝弯制、充胶、打磨抛光工艺制作而成。
适用范围/预期用途适用于口腔正畸。
审批部门重庆市药品监督管理局
批准日期2023/10/20
生效日期2023/10/20
有效期至2028/10/19
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