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深圳市迪曼医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232141742”基本信息
注册证编号粤械注准20232141742 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市迪曼医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市盐田区海山街道鹏湾社区深盐路2015号盐田综合保税区沙头角片区工业区17栋2层北
生产地址深圳市盐田区海山街道鹏湾社区深盐路2015号盐田综合保税区沙头角片区工业区17栋2层北
产品名称颅脑外引流收集装置
管理类别第二类
型号规格Ⅰ型/700ML、Ⅱ型/700ML
结构及组成/主要组成成分由排气口过滤器(引流瓶、引流袋)、引流瓶、滴管、引流管、流量调节器、一次性使用肝素帽(不含肝素)、一次性使用三通旋塞、锁定接头、外圆锥接头、内圆锥接头、挂件、引流袋、导管卡扣、堵头、护帽组成。
适用范围/预期用途用于脑脊液脑室穿刺外引流。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/10/26
生效日期2023/10/26
有效期至2028/10/25
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