| 注册证编号 | 渝械注准20212400295 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 重庆天海医疗设备有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 重庆市南岸区江峡路10号 |
| 生产地址 | 重庆市南岸区江峡路10号1号厂房2、3、4楼A区 |
| 产品名称 | 全自动血液流变分析仪校准品 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 全血测试系统：校准品：校准品1（规格：1*50 ml）、校准品2（规格：1*50 ml）、校准品3（规格：1*50 ml） 血浆测试系统：校准品：校准品4（规格：1*50 ml）、校准品5（规格：1*50 ml） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 校准品1、校准品2、校准品3、校准品4、校准品5 |
| 适用范围/预期用途 | 用于重庆天海医疗设备有限公司生产的全自动血液流变分析仪血液粘度测试的校准。 |
| 审批部门 | 重庆市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/8/9 |
| 生效日期 | 2022/8/9 |
| 有效期至 | 2026/12/5 |
