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重庆普门创生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “渝械注准20222400309”基本信息
注册证编号渝械注准20222400309 [查看相关产品信息]
注册人名称重庆普门创生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所重庆市沙坪坝区凤凰镇皂桷树村临谢家院子组2号1-29室
生产地址广东省东莞市松山湖园区彰化路2号1号厂房2-11楼(委托生产)
产品名称天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂盒(天门冬氨酸底物法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:1×50mL、试剂2:1×12.5mL;试剂1:2×60mL、试剂2:2×15mL;试剂1:2×80mL、试剂2:2×20mL;试剂1:3×50mL、试剂2:3×12.5mL;试剂1:3×60mL、试剂2:3×15mL
结构及组成/主要组成成分试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液,100mmol/L;L-天门冬氨酸,300mmol/L;苹果酸脱氢酶MDH(发酵),530U/L;乳酸脱氢酶LDH(发酵),750U/L;还原型辅酶I(β-NADH ),0.23mmol/L。试剂2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液,100mmol/L;α-酮戊二酸,75mmol/L。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人体血清样本中天冬氨酸氨基转移酶的活性。
审批部门重庆市药品监督管理局
批准日期2023/10/31
生效日期2023/10/31
有效期至2027/11/3
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