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广州科方生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20192400282”基本信息
注册证编号粤械注准20192400282 [查看相关产品信息]
注册人名称广州科方生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层
生产地址广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层
产品名称镁(Mg)测定试剂盒(偶氮砷Ⅰ法)
管理类别第二类
型号规格60ml/盒、120ml/盒、240ml/盒、360ml/盒、200T/盒
结构及组成/主要组成成分液体单试剂,主要组成成分:Good’s缓冲液0.05mol/L、偶氮砷Ⅰ 0.08g/L、叠氮钠 1g/L、Triton X-100 0.5ml/L、乙二醇-双-(2-氨基乙基)四乙酸 1mmol/L。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中镁(Mg)的含量。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2024/6/11
生效日期2024/6/11
有效期至2029/6/10
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