选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

深圳市新产业生物医学工程股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20212401650”基本信息
注册证编号粤械注准20212401650 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市新产业生物医学工程股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号新产业生物大厦二十一层
生产地址深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号
产品名称泌乳素测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格30测试/盒;50测试/盒;100测试/盒;2×100测试/盒;5×100测试/盒。
结构及组成/主要组成成分试剂盒主要由磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品1、质控品2组成。 磁性微球主要成分为包被抗PRL单克隆抗体(小鼠)的磁性微球、PBS缓冲液、防腐剂; 发光标记物主要成分为ABEI标记的抗PRL单克隆抗体(小鼠)、PBS缓冲液、防腐剂; 缓冲液主要成分为PBS缓冲液、防腐剂; 样本稀释液主要成分为0.9%NaCl; 校准品/质控品主要成分为PRL抗原(大肠杆菌重组表达)、PBS缓冲液、防腐剂。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中泌乳素(PRL)的含量,临床上主要用于评价垂体内分泌功能。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2021/12/2
生效日期2021/12/2
有效期至2026/12/1
相关证件推荐