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重庆普施康科技发展股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “渝械注准20232210169”基本信息
注册证编号渝械注准20232210169 [查看相关产品信息]
注册人名称重庆普施康科技发展股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所重庆市江北区港城东环路5号4幢3-2、4-1、4-2号
生产地址重庆市江北区港城东环路5号4幢4-1、4-2号
产品名称运动康复监护软件
管理类别第二类
型号规格P-JC-YDKF-100
结构及组成/主要组成成分产品由客户端和服务器端组成,其中客户端包含PC客户端、Android客户端(APP选装)。PC客户端包括医生工作站、护士工作站、监护工作站、签到工作站、系统工作站,架构为C/S架构。Android客户端(APP选装)包含医生端和患者端,架构为C/S架构。服务器端主要功能包括接口服务和数据储存。PC客户端和服务器端通过U盘交付,Android客户端(APP选装)通过U盘或云端交付。
适用范围/预期用途用于实时监控康复患者运动状态和监护数据(心电、血氧、血压),对从监护设备获取的数据进行集中实时显示和报警。提供医护人员查看、分析、评估和管理运动康复患者数据。
审批部门重庆市药品监督管理局
批准日期2023/6/1
生效日期2023/6/1
有效期至2028/5/31
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