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重庆润康生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “渝械注准20192400151”基本信息
注册证编号渝械注准20192400151 [查看相关产品信息]
注册人名称重庆润康生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所重庆市大渡口区建桥园区C区建雄路第3号标准厂房第五层
生产地址重庆市大渡口区建桥园区C区建雄路第3号标准厂房第五层
产品名称载脂蛋白E检测试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂:60mL(试剂1:1×45mL + 试剂2:1×15mL);120mL(试剂1:2×45mL + 试剂2:1×30mL);160mL(试剂1:2×60mL + 试剂2:1×40mL);200mL(试剂1:2×75mL + 试剂2:1×50mL);240mL(试剂1:4×45mL + 试剂2:4×15mL);480mL(试剂1:6×60mL + 试剂2:6×20mL);50T;100T;1×52T;2×52T;2×260T;1×200T;4×200T;2×505T;2×710T;4×390T;500T;750T;1100T。校准品:1×1mL。质控品:1×1mL;1×2mL;2水平×1×1mL;2水平×1×2mL。
结构及组成/主要组成成分试剂R1、试剂R2、校准品和质控品(选配)。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途用于体外定量检测人体血清中载脂蛋白E的含量,临床上主要用于评价心血管疾病风险。
审批部门重庆市药品监督管理局
批准日期2023/8/25
生效日期2023/8/25
有效期至2029/7/7
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