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欧普康视科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “皖械注准20192160091”基本信息
注册证编号皖械注准20192160091 [查看相关产品信息]
注册人名称欧普康视科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所合肥市高新区望江西路4899号
生产地址合肥市高新区望江西路4899号3#楼2层
产品名称泪液分泌检测滤纸
管理类别第二类
型号规格2条/袋、10袋/盒、20袋/盒
结构及组成/主要组成成分产品主要由带有荧光素钠标示线的滤纸裁切而成。泪液分泌检测滤纸的结构为45mm×5mm带有毫米刻度线的滤纸条,滤纸采用whatman 41#滤纸,检测范围为0~30mm,前端有荧光素钠标示线。产品应无菌。
适用范围/预期用途用于诊断眼科泪液分泌障碍疾病。
审批部门安徽省药品监督管理局
批准日期2023/7/24
生效日期2023/7/24
有效期至2029/6/12
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