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安徽航天生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “皖械注准20202090344”基本信息
注册证编号皖械注准20202090344 [查看相关产品信息]
注册人名称安徽航天生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所安徽省蚌埠市山香路1319号院内综合车间一
生产地址蚌埠市高新区山香路1319号
产品名称脉冲式动静脉气压治疗仪
管理类别第二类
型号规格PZM-1、PZM-2、PZM-3
结构及组成/主要组成成分该产品由主机、导气管及脉冲气垫组成。脉冲压力范围:60mHg~200mHg;单次脉冲持续时间:1s、3s两档,误差±0.5;脉冲持续时间:12s~20s每隔2s分档,20s~60s每隔5s分档。
适用范围/预期用途适用于手术后卧床、肢体血液循环不良者,促进血液循环,预防静脉血栓形成和消除肢体水肿。
审批部门安徽省药品监督管理局
批准日期2020/7/10
生效日期2020/7/10
有效期至2025/7/9
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