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安徽华源拓特生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “皖械注准20162400360”基本信息
注册证编号皖械注准20162400360 [查看相关产品信息]
注册人名称安徽华源拓特生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所合肥市高新技术产业开发区潜水东路5-5号东四楼403室
生产地址合肥市高新技术产业开发区潜水东路5-5号四楼
产品名称全量程C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格R1:100ml×4 R2:100ml×1;R1:100ml×2 R2:50ml×1;R1:60ml×2 R2:15ml×2; R1:60ml×1 R2:15ml×1;R1:80ml×2 R2:20ml×2;R1:80ml×1 R2:20ml×1;R1:50ml×4 R2:50ml×1;R1:50ml×2 R2:25ml×1;R1:60ml×2 R2:30ml×1;R1:80ml×2 R2:40ml×1;R1:200ml×1 R2:50ml×1;R1:0.2ml×48 R2:0.05ml×48;R1:4ml×4×12 R2:4ml×1×12;R1:4ml×4×6 R2:4ml×1×6。
结构及组成/主要组成成分R1:磷酸盐缓冲液(100mmol/L)、聚乙二醇6000(1.40%) R2:磷酸盐缓冲液(100mmol/L)、羊抗人CRP抗体的致敏乳胶颗粒(0.16g/L)组成。
适用范围/预期用途适用于体外定量测定人血清中C反应蛋白的含量。
审批部门安徽省药品监督管理局
批准日期2021/6/29
生效日期2021/6/29
有效期至2026/6/28
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