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必欧瀚生物技术(合肥)有限公司

境内医疗器械(注册) — “皖械注准20232400205”基本信息
注册证编号皖械注准20232400205 [查看相关产品信息]
注册人名称必欧瀚生物技术(合肥)有限公司[查看公司信息]
注册人住所安徽省合肥市高新区孔雀台路与长安路交口东北角必欧瀚生物产业园
生产地址安徽省合肥市高新区孔雀台路与长安路交口东北角必欧瀚生物产业园1#楼、3#楼、4#楼、5#楼
产品名称糖类抗原242(CA242)检测试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格100人份/盒
结构及组成/主要组成成分组成 主要成分及含量 规格 CA242磁性微球溶液 包被着 CA242 重组抗体的羧基磁珠,0.5mg/mL; Tris-hcl 缓冲液:50mmol/L,ProClin300: 0.3ml/L。 1×2.7mL CA242 低值校准液 磷酸盐缓冲液:50mmol/L,ProClin300:0.5ml/L。 1×1.0mL CA242 高值校准液 CA242 抗原稀释于磷酸盐缓冲液,约 12.5U/mL;磷 酸盐缓冲液:50mmol/L,ProClin300:0.5ml/L。 1×1.0mL CA242 酶标液 CA242 重组抗体-辣根过氧化物酶标记物, 0.03mg/L;Tris-hcl 缓冲液:50mmol/L, ProClin300:0.5ml/L。 1×20.0mL 质控品 CA242 抗原稀释于磷酸盐缓冲液,约 12.5U/mL;磷 酸盐缓冲液:50mmol/L,ProClin300:0.5ml/L。 1×1.0mL
适用范围/预期用途本试剂盒适用于体外定量检测人血清中糖类抗原 242(CA242)的含量。临床上用于胰腺癌、结直肠癌等消化道恶性肿瘤的疗效监测。
审批部门安徽省药品监督管理局
批准日期2023/11/21
生效日期2023/11/21
有效期至2028/11/20
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