让每个品牌商都找到合适的厂家!

江苏健之缘医械科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222060857”基本信息
注册证编号苏械注准20222060857 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏健之缘医械科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市开发区吴洲东路198号102栋2层
生产地址扬州市开发区吴洲东路198号102栋2层
产品名称医用内窥镜图像处理器
管理类别第二类
型号规格HD-1080、HD-1080G、HD-1080M
结构及组成/主要组成成分产品由主机、无线发射器(选配)、视频连接线组成。
适用范围/预期用途供内窥镜手术时,将体内手术区域视频放大成像。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/3/9
生效日期2022/3/9
有效期至2027/3/8
相关证件推荐