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安徽创孚医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “皖械注准20212140389”基本信息
注册证编号皖械注准20212140389 [查看相关产品信息]
注册人名称安徽创孚医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所安徽省安庆市高新区皇冠路8号6#楼101
生产地址安徽省安庆市高新区皇冠路8号6#楼101
产品名称一次性负压引流护创材料
管理类别第二类
型号规格CFVSD-Ⅰ-15×10×1、CFVSD-Ⅱ-15×10×1、CFVSD-Ⅱ-5×5×1、CFVSD-Ⅱ-10×5×1、CFVSD-Ⅱ-15×5×1、CFVSD-Ⅱ-10×3×1、CFVSD-Ⅱ-15×3×1、CFVSD-Ⅱ-20×3×1、CFVSD-Ⅱ-10×10×1、CFVSD-Ⅱ-20×10×1、CFVSD-Ⅱ-28×10×1、CFVSD-Ⅱ-30×10×1、CFVSD-Ⅱ-20×13.2×1、CFVSD-Ⅱ-25×13.2×1、CFVSD-Ⅱ-30×13.2×1、CFVSD-Ⅰ-12×8×1、CFVSD-Ⅰ-15×15×1、CFVSD-Ⅰ-20×15×1、CFVSD-Ⅰ-24×16×1、CFVSD-Ⅰ-25×20×1、CFVSD-Ⅰ-30×20×1、CFVSD-Ⅰ-35×20×1、CFVSD-Ⅰ-35×25×1
结构及组成/主要组成成分主主要由聚乙烯醇泡沫材料和多孔硬质引流导管组成。产品经辐射灭菌,产品应无菌。
适用范围/预期用途用于对非慢性创面(如手术后缝合创面、机械创伤、切割伤创面、浅II度的烧烫伤创面)进行引流。
审批部门安徽省药品监督管理局
批准日期2023/3/10
生效日期2023/3/10
有效期至2026/12/1
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