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安徽奥弗医疗设备科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “皖械注准20202020050”基本信息
注册证编号皖械注准20202020050 [查看相关产品信息]
注册人名称安徽奥弗医疗设备科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所安徽省蚌埠市高新区高新路551号院内1号车间
生产地址安徽省蚌埠市高新区高新路551号院内1号车间
产品名称一次性使用腹腔镜用穿刺器
管理类别第二类
型号规格FQ-S型
结构及组成/主要组成成分该产品由椎头保护套、穿刺椎、穿刺套管和可拆卸鞘帽(5.5mm规格不含)组成,产品应无菌。
适用范围/预期用途与内窥镜配套使用,在内窥镜手术中对人体组织进行穿刺并建立腹腔通道用。
审批部门安徽省药品监督管理局
批准日期2020/2/28
生效日期2020/2/28
有效期至2025/2/27
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