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广州科方生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172400242”基本信息
注册证编号粤械注准20172400242 [查看相关产品信息]
注册人名称广州科方生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层
生产地址广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层
产品名称尿酸(UA)测定试剂盒(尿酸酶法)
管理类别第二类
型号规格50ml/盒、150ml/盒、225ml/盒、300ml/盒、450ml/盒、2700ml/盒、600T/盒、1200T/盒。
结构及组成/主要组成成分液体双试剂,由试剂1(R1)与试剂2(R2)组成。比例为R1:R2=4:1。 主要组成成分: R1:磷酸盐缓冲液,4-AAP(4-氨基安替比林)、尿酸酶; R2:磷酸盐缓冲液、DHBS(2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸)、POD(过氧化物酶)和稳定剂。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清或血浆中尿酸(UA)的含量。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2021/12/22
生效日期2021/12/22
有效期至2027/2/26
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