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桂林优利特医疗电子有限公司

境内医疗器械(注册) — “桂械注准20172220180”基本信息
注册证编号桂械注准20172220180 [查看相关产品信息]
注册人名称桂林优利特医疗电子有限公司[查看公司信息]
注册人住所桂林市高新区信息产业园D-07号
生产地址桂林市高新区信息产业园D-07号
产品名称尿液分析仪
管理类别第二类
型号规格URIT-330、URIT-500B、URIT-500C、URIT-560
结构及组成/主要组成成分尿液分析仪由控制系统、光学检测系统、机械装置及输入输出部分组成。
适用范围/预期用途适用于医疗机构作临床尿液检验使用。
审批部门广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期2022/8/16
生效日期2022/8/16
有效期至2027/10/25
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