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桂林优利特医疗电子有限公司

境内医疗器械(注册) — “桂械注准20182400073”基本信息
注册证编号桂械注准20182400073 [查看相关产品信息]
注册人名称桂林优利特医疗电子有限公司[查看公司信息]
注册人住所桂林市高新区信息产业园D-07号
生产地址桂林市高新区信息产业园D-07号
产品名称全量程C反应蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分磷酸缓冲液:2.3%、CRP抗体结合胶乳:0.4%、防腐剂:0.1%。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人体全血样本中C反应蛋白的含量。 全量程C反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标和用于评价心血管疾病风险。
审批部门广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期2023/6/16
生效日期2023/6/16
有效期至2028/11/28
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