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桂林优利特医疗电子有限公司

境内医疗器械(注册) — “桂械注准20202400028”基本信息
注册证编号桂械注准20202400028 [查看相关产品信息]
注册人名称桂林优利特医疗电子有限公司[查看公司信息]
注册人住所桂林市高新区信息产业园D-07号
生产地址桂林市高新区信息产业园D-07号
产品名称唾液酸测定试剂盒(酶法)
管理类别第二类
型号规格规格: 试剂一 15mL×1 试剂二 5mL×1 校准品 1mL×1;试剂一 15mL×1 试剂二 5mL×1;试剂一 20mL×3 试剂二 20mL×1 校准品 1mL×1;试剂一 20mL×3 试剂二 20mL×1;试剂一 30mL×3 试剂二 10mL×3 校准品 1mL×1;试剂一 30mL×3 试剂二 10mL×3 ;试剂一 45mL×3 试剂二 15mL×3 校准品 1mL×1;试剂一 45mL×3 试剂二 15mL×3 ;试剂一 50mL×3 试剂二 50mL×1 校准品 1mL×1;试剂一 50mL×3 试剂二 50mL×1 ;试剂一 60mL×3 试剂二 60mL×1 校准品 1mL×1;试剂一 60mL×3 试剂二 60mL×1 ;试剂一 60mL×3 试剂二 20mL×3 校准品 1mL×1;试剂一 60mL×3 试剂二 20mL×3。
结构及组成/主要组成成分试剂一: Tris-HCl 100mmol/L、乳酸脱氢酶 2KU/L; 试剂二: Tris-HCl 100mmol/L、N-乙酰神经氨酸醛缩酶 2KU/L、NADH 0.13mmol/L、神经氨酸苷酶 16KU/L; 校准品:1.成分:唾液酸、缓冲液; 2.定值:见校准品瓶签; 3.溯源性:通过一致性比对溯源至已获得《中华人民共和国医疗器械注册证》的同类产品。 注:不同批号试剂盒中各组分不能互换。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清样本中唾液酸(SA)的含量。临床上可作为一种非特异性炎症指标之一。
审批部门广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期2020/3/24
生效日期2020/3/24
有效期至2025/1/20
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