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扬州源康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182140582”基本信息
注册证编号苏械注准20182140582 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州源康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所头桥镇同心路
生产地址扬州市头桥镇同心路
产品名称一次性使用胃管
管理类别第二类
型号规格2.0mm(Fr6)、2.7mm(Fr8) 、3.3mm(Fr10)、 4.0mm(Fr12)、 4.7mm(Fr14) 5.3mm(Fr16)、 6.0mm(Fr18)、 6.7mm(Fr20)、 7.3mm(Fr22)、 8.0mm(Fr24) 8.7mm(Fr26)、 9.3mm(Fr28)
结构及组成/主要组成成分一次性使用胃管由管身与接头组成,可按尺寸不同分为12个型号与规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用
适用范围/预期用途用于肠胃减压、洗胃或输注营养液用
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/12/14
生效日期2022/12/14
有效期至2028/3/18
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