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桂林世康医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “桂械注准20232400089”基本信息
注册证编号桂械注准20232400089 [查看相关产品信息]
注册人名称桂林世康医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所桂林市七星区空明西路新建区五号小区(13-1号)创业大厦B座B507房
生产地址桂林市七星区空明西路新建区五号小区(13-1号)创业大厦B座B510房
产品名称血清淀粉样蛋白A测定试剂盒(散射比浊法)
管理类别第二类
型号规格/
结构及组成/主要组成成分1、血清淀粉样蛋白A缓冲液(SAA):磷酸盐缓冲液600mmol/L~800mmol/L,氯化钠4%~6%,防腐剂0.05%~0.1%。 2、血清淀粉样蛋白A抗血清(SAA):羊抗兔多抗浓度1mg/mL,防腐剂0.05%~0.1%。 3、其他组成成分:磁卡(SAA,含标准曲线)、说明书、测量杯、磁珠、吸管(选配)。 注:不同批号试剂盒中各组份不能混用。 本试剂盒校准曲线所用校准品溯源至厂家选定测量程序,校准曲线用于本公司生产的特定蛋白分析仪。
适用范围/预期用途用于定量检测血清中淀粉样蛋白A(SAA)的含量,主要作为一种非特异性炎症指标。
审批部门广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期2023/5/15
生效日期2023/5/15
有效期至2028/5/14
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