| 注册证编号 | 鄂械注准20232144517 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 武汉康进医疗科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 武汉市东湖新技术开发区高新大道以南，高科路以东武汉高科医疗器械园B地块一期B8幢4层4号-3 |
| 生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新大道以南，高科路以东武汉高科医疗器械园B地块一期B8幢4层4号-3 |
| 产品名称 | 多功能超声清创系统 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | MUD-III |
| 结构及组成/主要组成成分 | 多功能超声清创系统由主机(含超声控制模块、高压脉动冲洗模块及主控模块、显示控制模块)、台车、液体管路、治疗手柄（包括超声清创手柄、高压冲洗手柄）、脚踏开关、输液架和软件组件（软件发布版本号：KJ-MUD-III V1.001）组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 多功能超声清创系统适用于人体可直接接触部位污染、感染的伤口、创面的超声清创、加压冲洗，达到清洁伤口的作用。 |
| 审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/9/1 |
| 生效日期 | 2023/9/1 |
| 有效期至 | 2028/8/31 |
