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深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222401118”基本信息
注册证编号粤械注准20222401118 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市南山区西丽沙河西路5158号百旺研发大厦1栋第12层
生产地址深圳市光明区马田街道佳乐科技工业园厂房C栋
产品名称普通肝素(UFH)质控品
管理类别第二类
型号规格L:5×1.0 mL、H:5×1.0 mL
结构及组成/主要组成成分UFH质控品L:低浓度UFH(猪源);Tris缓冲液;抗凝血酶(人源);ProClin 300。 UFH质控品H:高浓度UFH(猪源);Tris缓冲液;抗凝血酶(人源);ProClin 300。 复溶剂:纯化水。
适用范围/预期用途用于经校准的深圳麦科田的检测系统,在检测抗Xa(Anti-Xa)活性 (普通肝素(UFH))项目时,进行室内质量控制。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/8/9
生效日期2022/8/9
有效期至2027/8/8
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