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福建省洪诚生物药业有限公司

境内医疗器械(注册) — “闽械注准20182400041”基本信息
注册证编号闽械注准20182400041 [查看相关产品信息]
注册人名称福建省洪诚生物药业有限公司[查看公司信息]
注册人住所莆田市枫亭工业园区规划路2号
生产地址莆田市枫亭工业园区规划路2号
产品名称甲状腺素(T4)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格48人份/盒、96人份/盒
结构及组成/主要组成成分1、T4校准品:6瓶,0.5mL/瓶,含量为0(A)、20(B)、40(C)、80(D)、160(E)、320(F) ng/mL;2、抗-T4包被板:1块,48孔或96孔,真空密封于铝箔袋内;3、HRP-T4溶液:1瓶,5mL;4.质控品:QCL和QCH各1瓶,0.5mL/瓶;T4含量为QCL 30 ng/L,QCH 120 ng/mL;5、底物液A:1瓶,5mL;6、底物液B:1瓶,5mL;7、浓缩洗液:1瓶,10mL,蒸馏水稀释30倍后使用;8、封板膜:1张。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中甲状腺素(T4)的含量。
审批部门福建省药品监督管理局
批准日期2022/11/14
生效日期2022/11/14
有效期至46793
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