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深圳市帝迈生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222400837”基本信息
注册证编号粤械注准20222400837 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市帝迈生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市光明区玉塘街道田寮社区光侨路高科创新中心B座10层。
生产地址广东省深圳市光明区玉塘办事处田寮社区根玉路晔明模具工业园厂房B栋A区一、二、四楼
产品名称全程C反应蛋白(hsCRP+常规CRP)测定试剂盒(胶乳增强免疫散射比浊法)
管理类别第二类
型号规格13 mL R:1×13 mL; 25 mL R:1×25 mL;45 mL R:1×45 mL;75 mL R:1×75 mL; 90 mL R:1×90 mL;100 mL R:1x100 mL; 150 mL R:1x150 mL;26 mL R:2×13 mL; 50 mL R:2×25 mL;90 mL R:2×45 mL;150 mL R:2×75 mL;25人份:L:25x300 μL,R:25x350 μL;50人份:L:50x300 μL,R:50x350 μL。
结构及组成/主要组成成分鼠抗人C 反应蛋白抗体胶乳颗粒。 RF 卡:内含试剂信息、定标曲线等内容。 TIP 头:规格为"25 人份"时,TIP 头数量为30 个;规格为"50 人份"时,TIP 头数量为55 个;其余规格不带TIP 头。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人体血清、血浆或全血样本中C 反应蛋白的含量。全量程C 反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标和用于评价心血管疾病风险。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/6/29
生效日期2022/6/29
有效期至2027/6/28
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