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厦门万泰凯瑞生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “闽械注准20192400219”基本信息
注册证编号闽械注准20192400219 [查看相关产品信息]
注册人名称厦门万泰凯瑞生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所厦门市海沧区新阳街道新园路124号2楼
生产地址厦门市海沧区新阳街道新园路120号6层4单元、126号(1楼、4楼A区)、130号4号楼(A区、B区)和5号楼
产品名称糖类抗原CA50测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格50人份/盒、50人份/盒(含校准品)、100人份/盒、100人份/盒(含校准品)、200人份/盒、200人份/盒(含校准品)、300人份/盒、300人份/盒(含校准品)、500人份/盒、500人份/盒(含校准品)、2×100人份/盒、2×100人份/盒(含校准品)、3×100人份/盒、3×100人份/盒(含校准品)、5×100人份/盒、5×100人份/盒(含校准品)
结构及组成/主要组成成分试剂1,试剂2,校准品1,校准品2。(具体内容详见说明书).
适用范围/预期用途本试剂用于定量测定人血清中糖类抗原CA50。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不用于普通人群的肿瘤筛查。.
审批部门福建省药品监督管理局
批准日期2023/9/4
生效日期2023/9/4
有效期至47205
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