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深圳普门科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20162400510”基本信息
注册证编号粤械注准20162400510 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳普门科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙华区观湖街道观城社区求知东路8号普门科技总部大厦
生产地址广东省东莞市松山湖园区彰化路2号1号厂房2-11楼(委托生产)
产品名称超敏C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(免疫荧光层析法)
管理类别第二类
型号规格10测试/盒、25测试/盒、50测试/盒、100测试/盒。
结构及组成/主要组成成分主要由CRP测试卡、CRP RFID卡、样本稀释液(选配)和说明书组成。CRP测试卡包含CRP多克隆抗体(1mg/ml)、兔抗鼠IgG抗体(1mg/ml)、荧光素标记的CRP单克隆抗体(0.5mg/ml),(每袋含1个测试卡、1支塑料吸管、1包干燥剂);样本稀释液为生理盐水。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人全血、血清、血浆中C反应蛋白(CRP)的含量。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2016/5/3
生效日期2016/5/3
有效期至2025/9/28
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