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深圳无微华斯生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222400084”基本信息
注册证编号粤械注准20222400084 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳无微华斯生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山新区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼505
生产地址深圳市坪山新区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼505
产品名称全量程C反应蛋白测定试剂盒(免疫荧光层析法)
管理类别第二类
型号规格25人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂盒主要由测试卡、样本缓冲液、信息卡组成。测试卡:由荧光垫(包被有荧光标记的CRP单克隆鼠源抗体)、硝酸纤维素膜(包被有CRP单克隆鼠源抗体)、吸水纸、PVC底板组成;样本缓冲液:磷酸盐缓冲液;信息卡:记载本批次试剂的标准曲线信息。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清、血浆、全血样本中C反应蛋白的含量,主要作为一种非特异性炎症指标和用于评价心血管疾病风险。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/1/26
生效日期2022/1/26
有效期至2027/1/25
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