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福建省洪诚生物药业有限公司

境内医疗器械(注册) — “闽械注准20182400037”基本信息
注册证编号闽械注准20182400037 [查看相关产品信息]
注册人名称福建省洪诚生物药业有限公司[查看公司信息]
注册人住所莆田市枫亭工业园区规划路2号
生产地址莆田市枫亭工业园区规划路2号
产品名称游离3,5,3’-三碘甲腺原氨酸(FT3)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格48人份/盒、96人份/盒
结构及组成/主要组成成分1、FT3校准品:6瓶,0.5mL/瓶,含量为0(A)、3(B)、6(C)、12(D)、24(E)、48(F)pmoL/L;2、抗-T3包被板:1块,48孔或96孔,真空密封于铝箔袋内;3、HRP-T3溶液:1瓶,5mL;4、底物液A:1瓶,5mL;5、底物液B:1瓶,5mL;6、质控血清:QCL和QCH各1瓶,0.5mL/瓶;QCL的浓度范围:3.2-4.8pmoL/L;QCH的浓度范围:24-36pmoL/L;7、浓缩洗液:1瓶,10mL,用蒸馏水稀释30倍后使用; 8、封板膜:1张。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中游离3,5,3’-三碘甲腺原氨酸(FT3)的含量。
审批部门福建省药品监督管理局
批准日期2022/11/14
生效日期2022/11/14
有效期至46793
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