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东软医疗系统股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “辽械注准20232060050”基本信息
注册证编号辽械注准20232060050 [查看相关产品信息]
注册人名称东软医疗系统股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所辽宁省沈阳市浑南区创新路177-7号
生产地址辽宁省沈阳市浑南区创新路177-7号
产品名称数字化医用X射线摄影设备
管理类别第二类
型号规格NeuVision 880
结构及组成/主要组成成分由高压发生器(Venus-80-RH),X射线管组件(E7254FX),限束器(MD-2100、MD-2200,二选一),平板探测器(Galaxy 4343IS、Galaxy 4343ZS、Galaxy 4343IP,三选一),图像处理系统(软件发布版本:1.0),球管立柱(TS-N10),升降摄影床(PT-N10、PT-N10P,二选一),立式摄影架(WS-N10),电控柜(EC-N10),拼接架(SF-N8)(选配)组成。
适用范围/预期用途用于对患者的常规摄影,获得单幅数字化影像供临床诊断用(可选配前臂骨双能骨密度测量功能)。
审批部门辽宁省药品监督管理局
批准日期2023/6/26
生效日期2023/6/26
有效期至2028/6/25
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