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宝鸡市德尔医疗器械制造有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “陕械注准20192080032”基本信息
注册证编号陕械注准20192080032 [查看相关产品信息]
注册人名称宝鸡市德尔医疗器械制造有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所陕西省宝鸡市高新开发区火炬路6号
生产地址陕西省宝鸡市高新十路东支路16号
产品名称一次性使用气流雾化器
管理类别第二类
型号规格型号:DRT、DRT-CH、DRT-G、DRT-B、DRT-DC、DRT-DR、DRT-GC、DRT-GR、DRT-BC、DRT-BR、DRT-Q、DRT-DB、DRT-HW、DRT-XC、DRT-XR、DRT-XX、DRT-U。面罩规格:成人、儿童、新生儿。药杯规格:6ml、10ml、20ml、30ml、500ml。
结构及组成/主要组成成分该产品由医用高分子材料制成。由输氧管、雾化杯、雾化接头、波纹管、(活瓣)吸嘴、储雾罐、面罩(雾化、可旋转、简易)、可旋转接头、哮喘面罩、气切面罩、鼻面罩、活瓣吸嘴、空气过滤器、松紧带、储雾袋、组合颈、呼吸膜、三通组成。分为吸嘴式、双喷式;面罩式、可旋转面罩(成人、儿童);哮喘式(储雾罐)(成人、儿童、新生儿);吸嘴式(活瓣储雾)、吸嘴式(过滤器)、吸嘴式(简易);面罩式(过滤器)(成人、儿童)、面罩式(气切)、面罩式(鼻面罩);呼吸管道专用雾化器。面罩规格:成人、儿童、新生儿。产品应无菌、一次性使用。
适用范围/预期用途该产品适用于鼻炎、咽炎、喉炎、气管炎、支气管炎等呼吸系统疾病的雾化吸入治疗。
审批部门陕西省药品监督管理局
批准日期2024/2/2
生效日期2024/2/2
有效期至2029/4/22
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