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深圳市惠众医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20242220117”基本信息
注册证编号粤械注准20242220117 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市惠众医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金沙社区青兰三路24号威尔德工业园厂房2栋301
生产地址深圳市坪山区坑梓街道金沙社区青兰三路24号威尔德工业园厂房2栋301
产品名称全自动生化分析仪
管理类别第二类
型号规格HZ-A200、HZ-A280、HZ-A380、HZ-A480
结构及组成/主要组成成分由光电比色部分、控制系统、控制单元、数据处理系统、清洗系统组成。
适用范围/预期用途与适配试剂配合使用,用于人体样本中待测物的定量分析。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2024/1/23
生效日期2024/1/23
有效期至2029/1/22
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