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深圳市雷诺华科技实业有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20182220319”基本信息
注册证编号粤械注准20182220319 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市雷诺华科技实业有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市光明区玉塘街道田寮社区同仁路盛荟红星创智广场102、602、702、802
生产地址广东省深圳市光明区玉塘街道田寮社区同仁路盛荟红星创智广场 602、702、802
产品名称全自动糖化血红蛋白分析仪
管理类别第二类
型号规格LD-600、LD-620
结构及组成/主要组成成分由自动进样系统,液相色谱分离系统,比色检测与控制系统,条码扫描系统,显示打印系统组成。
适用范围/预期用途与糖化血红蛋白层析柱配合使用,用于对血液中糖化血红蛋白进行定量检测。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2022/7/1
生效日期2022/7/1
有效期至2028/3/4
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